01
Héritage
Une découverte réalisée en 2010 à l’Université du Tohoku par la Pr Mari Dezawa, et la méthode de fabrication brevetée qui porte son nom.
Partenaire officiel au MexiqueDEZAWAMUSE CELLS®
Multilineage-differentiating Stress-Enduring cells
Une technologie cellulaire découverte au Japon : des cellules souches capables de se diriger naturellement vers les tissus lésés et de contribuer à leur réparation.
2010Université du Tohoku, Japon
+10 ansde recherche scientifique
3feuillets embryonnaires
Le film
Régénérer la vie dès son origine.
L’histoire des Muse Cells racontée par Muse Cell Innovations, créateurs de la technologie.
Film officiel · Muse Cell InnovationsVersion espagnole
Ce qu’elles sont
Et si le pouvoir de nous guérir était déjà en nous ?
MUSE
Multilineage-differentiating Stress-Enduring cellsDes cellules résistantes au stress, capables de se différencier en plusieurs lignées.
Les DEZAWA MUSE CELLS® représentent une avancée significative en médecine régénérative. Découvertes par la Pr Mari Dezawa au Japon, ces cellules souches uniques possèdent la capacité naturelle de se diriger vers les tissus lésés, répondre aux signaux de la lésion et se différencier en cellules du tissu atteint.
Avec plus de dix ans de recherche scientifique, elles sont aujourd’hui évaluées dans des essais cliniques dans l’infarctus aigu du myocarde, l’AVC ischémique, l’épidermolyse bulleuse et la lésion médullaire, entre autres indications.
Aucune reprogrammation génétique nécessaire
Aucune formation de tératome dans les modèles animaux
Dans les essais cliniques, sans compatibilité HLA ni immunosuppresseurs
Histoire
D’une découverte inattendue à une nouvelle ère.
Prof. Mari DezawaUniversité du Tohoku, Japon · Découvreuse des Muse Cells
2007
Une découverte inattendue
Dans le laboratoire de la Pr Mari Dezawa, à l’Université du Tohoku, un groupe de cellules capables de résister à un stress sévère et de se différencier en plusieurs lignées a été identifié par hasard au sein des cellules mésenchymateuses (MSC).
2010
La découverte est officialisée
Elles sont décrites comme des cellules SSEA-3 positives, capables de se différencier dans les trois feuillets embryonnaires, sans formation de tératomes chez l’animal.
SSEA-3⁺ · PluripotentesMCI
Naissance des DEZAWA MUSE CELLS™
MUSECell Innovations™ les présente sous le nom de DEZAWA MUSE CELLS™, en hommage à leur découvreuse, avec une méthode de fabrication sous licence.
Aujourd’hui
Regene Global, au Mexique
Regene Global est le partenaire officiel de Muse Cell Innovations au Mexique et rapproche cette technologie des médecins et des patients du pays.
Partenaire officiel au MexiqueLe standard Dezawa
Héritage, méthode, vérification.
Une découverte de l’Université du Tohoku, la méthode sous licence qui porte le nom de sa découvreuse et un Certificat d’analyse derrière chaque flacon.
02
Méthode
The Dezawa Method™ : un protocole de fabrication sous licence, protégé par la propriété intellectuelle. Vérification SSEA-3+. Puissance, pureté et reproductibilité clinique validées.
03
Vérification
Dezawa-Verified™ : chaque flacon est accompagné d’un Certificat d’analyse émis par un laboratoire agréé par MCI, avec traçabilité par lot et chaîne de traçabilité vérifiée.
Science
Ce qui les rend uniques.
Cinq propriétés qui distinguent les Muse Cells de toute autre cellule souche.
Pluripotence à faible potentiel tumorigène
Elles se différencient dans les trois feuillets embryonnaires et, contrairement aux cellules souches embryonnaires ou aux iPSC, n’ont pas formé de tératomes dans les études animales.
Migration sélective
Elles expriment le récepteur S1PR2, qui leur permet de détecter le signal S1P (sphingosine-1-phosphate) du tissu lésé. Dans les modèles animaux, elles ont migré de façon préférentielle vers la zone lésée, tandis que d’autres CSM restaient davantage retenues dans les poumons.
Résistance au stress
Elles résistent à des conditions extrêmes comme l’hypoxie, l’absence de sérum ou une incubation prolongée, ce qui permet de les isoler sans marquage préalable.
Phagocytose et différenciation
Elles phagocytent les cellules lésées ou apoptotiques et en reçoivent des facteurs pouvant induire leur différenciation dans le type cellulaire du tissu.
Modulation immunitaire
Elles expriment HLA-G, une molécule associée à la tolérance immunitaire. Dans les essais cliniques, des cellules de donneur ont été administrées sans compatibilité HLA ni immunosuppresseurs.
Comment elles agissent
Du tissu d’origine au tissu réparé.
01/ 05
Isolement
Elles sont isolées à partir de tissus mésenchymateux : moelle osseuse, tissu adipeux ou sang périphérique.
Moelle osseuseTissu adipeuxSang périphérique
02/ 05
Stress contrôlé
Elles sont exposées à un stress contrôlé. Les autres cellules meurent ; les Muse Cells survivent.
HypoxieSans sérumIncubation prolongée
03/ 05
Migration guidée
Après administration intraveineuse, elles se dirigent vers les sites lésés guidées par le signal S1P (sphingosine-1-phosphate).
Signal S1PMigration préférentielle
04/ 05
Réparation
Elles phagocytent les cellules endommagées ou apoptotiques et reçoivent des signaux qui déclenchent leur différenciation dans le type cellulaire requis.
PhagocytoseDifférenciation
05/ 05
Intégration
Dans les modèles animaux, elles se sont intégrées au tissu et y sont restées des mois, sans formation de tumeurs.
Pas de tératomes chez l’animalSans immunosuppresseurs dans les essais
01
Isolement
Elles sont isolées à partir de tissus mésenchymateux : moelle osseuse, tissu adipeux ou sang périphérique.
02
Stress contrôlé
Elles sont exposées à un stress contrôlé. Les autres cellules meurent ; les Muse Cells survivent.
03
Migration guidée
Après administration intraveineuse, elles se dirigent vers les sites lésés guidées par le signal S1P (sphingosine-1-phosphate).
04
Réparation
Elles phagocytent les cellules endommagées ou apoptotiques et reçoivent des signaux qui déclenchent leur différenciation dans le type cellulaire requis.
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Intégration
Dans les modèles animaux, elles se sont intégrées au tissu et y sont restées des mois, sans formation de tumeurs.
DifférencesVS VS VS VS
Face aux autres cellules souches.
Cellules embryonnaires et iPSC
Pluripotentes, à faible potentiel tumorigène
Elles se différencient dans les trois feuillets embryonnaires sans former de tératomes chez l’animal, contrairement aux cellules souches embryonnaires ou aux iPSC.
iPSCs
Sans manipulation génétique
Elles ne nécessitent ni reprogrammation ni manipulation génétique : elles sont naturellement présentes dans l’organisme.
Autres cellules mésenchymateuses
Migration préférentielle vers le tissu lésé
Dans les modèles animaux, elles ont migré de façon préférentielle vers les zones lésées guidées par le signal S1P, avec une moindre rétention pulmonaire.
Greffes allogéniques
Sans immunosuppresseurs dans les essais cliniques
Elles expriment HLA-G ; dans les essais cliniques, des cellules de donneur ont été administrées sans compatibilité HLA ni immunosuppresseurs.
Recherche
Des solutions pour le monde réel.
Recherche préclinique et clinique sur le cœur, le cerveau, les maladies neurodégénératives et les lésions chroniques, avec des essais cliniques publiés et en cours.
+10 ansde recherche et plusieurs essais cliniques en cours
AVC ischémiqueInfarctus aigu du myocardeSLAAlzheimerMaladies neurodégénérativesLésions chroniquesAVC ischémiqueInfarctus aigu du myocardeSLAAlzheimerMaladies neurodégénérativesLésions chroniques
Contenu à caractère informatif sur des axes de recherche scientifique et clinique. Il ne remplace pas une consultation médicale et ne constitue pas une promesse de résultats ; tout traitement nécessite une évaluation médicale et est soumis à la réglementation sanitaire en vigueur.
Les seuls au Mexique avec Dezawa Muse Cells®.
Alliance et certification exclusives avec Muse Cell Innovations, créateurs de la technologie, pour rendre les Dezawa Muse Cells® accessibles aux professionnels de santé au Mexique.
Fabriquées sous licence par MUSECell Innovations® Singapore Pte LtdDezawa-Verified™ · Certificat d’analyse pour chaque flaconRegene Global · Partenaire officiel au MexiqueQuestions fréquentes
Ce que l’on nous demande le plus.
Une autre question ? Notre équipe vous conseille sans engagement.
Écrivez-nous sur WhatsAppQue sont les DEZAWA MUSE CELLS® ?
Ce sont des cellules souches pluripotentes naturellement présentes dans l’organisme, découvertes par la Pr Mari Dezawa à l’Université du Tohoku, au Japon. Elles peuvent se diriger vers les tissus lésés, répondre aux signaux de la lésion et se différencier en cellules du tissu atteint.
Que signifie MUSE ?
MUSE vient de Multilineage-differentiating Stress-Enduring cells : des cellules capables de se différencier en plusieurs lignées et de résister à des conditions de stress extrêmes.
En quoi diffèrent-elles des autres cellules souches ?
Elles sont pluripotentes comme les cellules embryonnaires ou les iPSC, mais n’ont pas formé de tératomes dans les études animales et ne nécessitent aucune reprogrammation génétique. Dans les modèles animaux, elles ont aussi migré de façon préférentielle vers les zones lésées, avec une moindre rétention pulmonaire que d’autres cellules mésenchymateuses.
D’où proviennent-elles ?
Elles sont isolées à partir de tissus mésenchymateux comme la moelle osseuse, le tissu adipeux ou le sang périphérique. Exposées à un stress contrôlé, les autres cellules meurent et les Muse Cells survivent, ce qui permet de les isoler sans marquage préalable.
Nécessitent-elles une immunosuppression ?
Elles expriment HLA-G, une molécule associée à la tolérance immunitaire. Dans les essais cliniques publiés, des cellules de donneur ont été administrées sans compatibilité HLA ni immunosuppresseurs.
Comment y avoir accès au Mexique ?
Regene Global est le partenaire officiel de Muse Cell Innovations au Mexique. Écrivez-nous et un spécialiste vous orientera ; tout traitement nécessite une évaluation médicale préalable.
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